Popdc基因：心率控制的基本要素

Abstract

在骨骼肌和心脏中，Popdc家族基因表达明显。然而直到最近，Popdc基因在心脏中的功能才有了重大发现。Popdc基因给在进化保守的“Popeye domain”附近的膜蛋白质进行编码，就像是环磷酸腺苷（cAMP）的结合结构域功能一样。Popdc蛋白与双通道TREK-1蛋白相互作用，并增强效果。在斑马鱼中，房室传导阻滞较为普遍，而在小鼠中，则存在应力诱导的窦性心动过缓，这是由于窦性间歇引起的。此外， 表型依赖年龄发展。在年轻动物中不存在表型，但随着动物年龄的增长，表型越来越明显。这种表型提示病态窦房结综合征，它在多数年长者中存在，心脏起搏器在此类患者中较难调节心率以适应患者生存需求。作为一个普遍性疾病，西方国家的心脏起搏器植入术多数都针对病态窦房结综合征，但是对病态窦房结综合征分子学水平上的了解甚少。因此，期望借应力诱导心动过缓的Popdc小鼠的分子学基础的研究，燃起探索需要起搏器的疾病病因的新灯。

Keywords: Sick sinus syndrome; sinus arrest; sinoatrial node; organisms; genetically modified; cyclic AMP; membrane proteins